Incubadora ICO240med
a ICO240med ofrece una capacidad interna de 241 litros (8.5 ft³) en una incubadora médica de Clase IIa, diseñada para cultivos celulares, microbiología avanzada, OVO/IVF y entornos clínicos regulados. Su control digital TwinDISPLAY y la opción de control de humedad activa (K7) garantizan condiciones estables, trazables y seguras
Regulación de los componentes estándar
| Control de CO2 |
Regulación de CO2 electrónica y digitalizada con sistema de medición NDIR de doble haz, sistema autodiagnóstico y señal acústica de error, compensación barométrica de la presión del aire |
| Rango de ajuste de CO2 |
0 a 20 % CO2 |
| Setting accuracy CO2 |
0,1% |
| Estabilidad temporal CO2 |
0 a 0,2 % CO2 |
| Rango de ajuste de O2 |
1 a 20 % O2 |
| Precisión de ajuste O2 |
0,1 % O2 |
Humedad
| Regulación de la humedad (standard) |
Limitación de humedad mediante elementos Peltier; limita el valor de la humedad relativa en el interior a 93 % rh +/- 2,5 % con el elemento Peltier en caso de cubeta de goteo rellenada e insertada |
| Precisión de ajuste de la humedad |
0.5 % rh |
| Rango de ajuste de la regulación activa de la humedad (con opción K7) |
40 a 97 % rh y rh deactivado (“rh-Off”) |
Temperatura
| Rango de temperatura de trabajo |
5 sobre la temperatura ambiente a +50
programa de esterilización incluido, 60 minutos a 180 °C – sin la eliminación de los sensores |
| Rango de ajuste de temperatura |
+18 °C a +50 °C |
| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales |
0,1 °C |
| Sonda de temperatura |
2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
| Uniformidad espacial de temperatura |
a + 37 °C +/- 0.3 K |
| Estabilidad temporal de temperatura |
a +37 °C +/- 0.1 K |
Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
| Función SetpointWAIT |
El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
| Parámetros ajustables |
Temperatura (Celsius o Fahrenheit), CO2, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Comunicación
| Interface |
Ethernet LAN, USB |
| Protocolización de datos |
Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
| Programación |
Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
Seguridad
| AutoSAFETY |
Protección adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura e interrupción de la refrigeración en caso de temperatura insuficiente |
| Sistema de autodiagnóstico |
para detección de errores de regulación de la temperatura y del CO2 |
| Alarma |
óptica y acústica |
Concepto de calentamiento
| Calefacción periférica |
Calefacción integral de gran superficie multifuncional con calefacción adicional en la puerta y en la pared trasera para evitar la formación de condensación |
Equipamiento básico
| Certificado de calibración de fábrica |
Certificado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2 y 90 % rh (requiere la opción K7); equipamiento estándar para los equipos con regulación actica de la humedad |
| Certificado de calibración de fábrica |
Certifi cado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2, 90% rh y 10 % O2 (requiere la opción K7 y la opción T6); equipamiento estándar para los equipos con regulación de O2 |
| Certificado de calibración de fábrica |
incl. certificado de calibración de fábrica (punto de medición centro de la cámara) para +37 °C, 5 % CO2 en modelo estándar |
| Puerta |
Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
| Puerta |
puerta de cristal interior con orificio (8 mm de Ø) para el muestreo de gas |
| Accesorios estándar |
CO2 tubo flexible con acoplamiento y abrazadera para tubos fl exibles |
| Accesorio estándar |
Filtro de membrana (antes de ingresar a la cámara, todos los gases entrantes se filtran a través de filtros de membrana para eliminar impurezas y contaminantes) |
| Inserciones |
2 bandeja(s) perforada(s) de acero inoxidable |
| Inserciones |
1 bandeja de agua de acero inoxidable |
Interior de acero inoxidable
| Medidas |
An(A) x Al(B) x F(C): 600 x 810 x 500 mm (F menos los 35 mm del ventilad) |
| Interior |
W. St. N.° 1.4301 (ASTM 304), resistente a la corrosión |
| Volumen |
241 l |
| N° máx. de inserciones |
12 |
| Máx. carga de la cámara del equipo: |
140 kg |
| Carga máx. por inserción |
15 kg |
Carcasa de acero estructural
| Medidas |
An(D) x Al(E) x F(F): 759 x 1180 x 691 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
| Carcasa |
Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Datos eléctricos
| Voltaje consumo eléctrico |
230 V, 50/60 Hz
aprox. 1650 W |
| Voltaje consumo eléctrico |
115 V, 50/60 Hz
aprox. 1650 W |
Condiciones ambientales
| Instalación |
La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
| Temperatura ambiente |
10 °C a 35 °C |
| Humedad del aire (rh) |
Máx. 70%, sin condensación |
| Altura de instalación |
Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
| Categoría de sobretensión |
II |
| Grado de contaminación |
2 |
Datos de embalaje/envío
| Información de transporte |
¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
| Número estadístico de mercancía |
8419 8998 |
| País de origen |
República Federal de Alemania |
| N.° Reg. WEEE |
DE 66812464 |
| Medidas aprox. incl. cartón |
An x Al x F 840 x 1360 x 900 mm |
| Peso neto |
aprox. 110 kg |
| Peso bruto cartón |
aprox. 145 kg |
Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme (EU) 2017/745 |
| UNmplus, UFmplus |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| UNm, UFm, INm, IFm |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| INmplus, IFmplus |
Implus se utiliza para atemperar soluciones de enjuague e infusión, así como medios de contraste. |
I |
| IFbw |
El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. |
I |
Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme 93/42/EWG |
| SNplus, SFplus |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| SN, SF |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| ICOmed |
El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. |
IIa |
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